我大概花了10年的時間才被診斷出神經內分泌腫瘤－病友語淇
51歲的語淇一頭短髮、俐落外表給人感覺亮麗、活潑、有自信，曾經在百貨業打拼的她，卻在2017年確診「神經內分泌腫瘤」，然而因腫瘤太靠近肛門，不得已只能作人工造口，而後也因為治療切除2/3的肝臟。
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人生經歷翻天覆地的改變，大可充滿苦澀與抱怨，然而採訪語淇的那一天，她卻始終微笑著，「回顧這一路罹癌日子，我發現自己變得更有力量、也更知道自己存在的價值 !」
大小症狀反覆10年 才找到病因
故事要話說10年前，一開始語淇只覺得身體變得容易發熱、臉紅，三不五時咳嗽、心悸、拉肚子、嘔吐，以為是因高壓的職場環境下身體的反應，也沒有放在心上；即使受不了掛急診，醫生也找不出病因，只說「疑似」大腸激躁症或腸胃炎。打針吃藥後改善有限，但語淇也就硬撐著過了5年，加上照顧罹癌母親，更讓她覺得可能是工作、家人照顧多頭燒造成的不適。
然而症狀並沒有好轉，到後來胃口急轉直下，人瘦了一圈、氣色蒼白，好友勸她去做大腸鏡，這一做，竟然從醫生口中聽到「類癌」兩字。「我根本不知道什麼是類癌，醫生只叫我到大醫院再做檢查。」後來輾轉到醫學中心開刀，化驗結果是神經內分泌腫瘤，且已轉移至淋巴，更挑戰的是腫瘤太大且太靠近肛門，不得已只能做「人工造口」，對語淇來說造口帶來的不便，比罹癌更甚。「常常去上友善廁所會被罵說，你又不是坐輪椅的老人為什麼占用！」語淇無奈地說。
轉變心態 成為別人的幫助
幸好她天生樂觀積極，既然不能改變事實，就改變心態，學習與造口共處，改變飲食習慣、學習照顧技巧。雖然沒有親近家人同住，但語淇反而覺得自在、自己一個人跑來跑去也較無牽掛。
「生病之後，上網查詢神經內分泌腫瘤，才認識癌症希望基金會，這裡的護理師很溫柔、有耐心，非常感謝在我焦慮心慌時帶給我穩定的力量。」她從此變成希望小站「熟客」，三不五時帶水果、零食來小站「開槓」。而基金會後來也成立神經內分泌腫瘤病友群組，語淇成為群組的老大姐，常常鼓勵、分享自己的經驗，從受助者成為助人者。
目前仍需每月回院打針的語淇，已不覺得辛苦，還幽默地用「住飯店」來形容住院，每天滿滿滿的行程表一點都不像典型的病人，「非常感謝醫護團隊的照顧，生病到現在快6年了，我的生命是上天再造的奇蹟，所以我珍惜每一天、每一個當下。」她微笑說。