在醫療界引起關注的訊息中,Exelixis 於週三宣佈,其抗癌藥物 Cabometyx(cabozantinib)獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准,成為治療12歲及以上胰腺神經內分泌腫瘤的新選擇。這項批准是基於近期臨床試驗的顯著成果,顯示該藥物在成人及青少年患者中的有效性。 根據最新資料,Cabometyx 在晚期臨床試驗中表現出色,能夠改善患者的生存率和生活品質。此類腫瘤雖然相對少見,但因其侵襲性與難以早期診斷而備受重視。此次批准將使更多患者受益,特別是在其他治療方法無效的情況下。 儘管有些專家認為市場上已有多種治療方案可供選擇,但Cabometyx 的獨特機制仍可能改變治療格局。未來,Exelixis 計劃進一步推廣該藥物並開展後續研究,以探索其在其他腫瘤型別中的潛力。這一突破不僅是公司發展的重要里程碑,也為許多患者帶來了希望。
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